药品临床研究监管开源协同OA管理系统是指由医药监管部门或相关机构建立的一套管理规范，用于对药品临床研究过程中涉及的各个环节进行监管和管理，确保药品临床研究的合法性、科学性、规范性和安全性。此系统通常包括药品临床研究立项、受试者招募、研究实施、数据管理、监测与审核、强制报告等各方面的规定和操作流程，并由专业人员进行监督和执行，以保障研究过程的严谨性和结果的可靠性。
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一、网站功能需求说明 1. 网站首页 （1）展示药品临床研究监管相关新闻、政策、法规等信息； （2）提供药品临床研究监管相关咨询、培训、交流等服务； （3）展示药品临床研究监管相关企业、机构、专家等信息； （4）提供药品临床研究监管相关资料下载； （5）设置搜索框，方便用户快速查找所需信息。 2. 新闻资讯 （1）实时更新药品临床研究监管相关新闻； （2）分类展示新闻，如政策法规、行业动态、企业动态等； （3）支持新闻评论、点赞、分享等功能； （4）提供新闻订阅服务，用户可订阅感兴趣的新闻类别。 3. 政策法规 （1）分类展示药品临床研究监管相关政策法规； （2）提供法规解读、案例分析等服务； （3）支持法规全文下载； （4）提供法规更新提醒服务。 4. 咨询培训 （1）提供药品临床研究监管相关咨询服务； （2）举办线上、线下培训活动； （3）展示培训课程内容、...
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